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Qualitätszirkel: Edoxaban – Von der Entwicklung bis zur Zulassung

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Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,

Edoxaban (INN Codenamen DU-176b, Handelsname Lixiana, Savaysa) ist ein gerinnungshemmendes Medikament, das als direkter Faktor-Xa-Inhibitor wirkt. Es wurde im Juli 2011 in Japan für die Prävention von venösen Thromboembolien (VTE) nach orthopädischen Operationen der unteren Gliedmaßen zugelassen. Edoxaban ist seit 19.06.2015 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unter dem Handelsnamen LIXIANA ® für folgende Indikationen zugelassen: Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht- valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und einem oder mehreren Risikofaktoren (wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahre, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der Anamnese).

Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE.

Im Rahmen unseres Qualitätszirkels möchten wir Sie ausführlich über diese neue Substanz, die Entwicklung sowie klinische Anwendung als auch Vergleichbarkeit mit den bisher zugelassenen oralen Antikoagulantien informieren.

Im Anschluss an den Qualitätszirkel laden wir Sie zu einem Imbiss ein, bei dem wir das aktuelle und auch andere Themen noch weiter diskutieren können.

Wir freuen uns auf Ihr Kommen!

Team KardioPrax

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